След 5 г. Европейската комисия най-накрая призна, че ваксините срещу Ковид бяха прилагани на населението без достатъчно данни за тяхната безопасност, съобщи Berliner zeitung. Признанието е в отговор на парламентарно питане на австрийския евродепутат Гералд Хаузер: „Защо Комисията не информира гражданите, че ефикасността и безопасността на иРНК ваксините, както е посочено в Договора, не са гарантирани?“
На 20 ноември 2020 г. Европейската комисия подписа предварително споразумение за закупуване на ваксината срещу Ковид-19 от BioNTech и Pfizer. На страници 48 и 49 от споразумението е посочено: „Държавите членки приемат, че дългосрочните ефекти и ефикасността на ваксината са неизвестни и че могат да възникнат неизвестни странични ефекти.“ Сега Европейската комисия отговори.
ЕК: Пълни данни за ваксините срещу Ковид-19 не бяха налични
„За първите ваксини срещу Ковид-19 беше издадено условно разрешение за пускане на пазара. Този специален вид разрешение улеснява достъпа до лекарства, които трябва да запълнят медицинска празнина в извънредни ситуации като пандемията от Ковид-19, докато пълно досие с данни все още не е налично“, заяви Европейската комисия в отговора си в края на август.
Освен това беше посочено, че регулаторните органи могат да одобрят такива лекарства при определени условия, след като достатъчно данни покажат, че ползите от лекарството надвишават рисковете. След одобрението са необходими „строги защитни мерки“ и „контрол“. Хаузер обаче разкритикува това решение: „Това деградира всички ваксинирани хора в ЕС до тестови субекти.“
Междувременно министърът на здравеопазването и социалните услуги на САЩ Робърт Ф. Кенеди-младши предизвиква фурор в САЩ, като преструктурира американските здравни власти и обяви цялостен преглед на реакцията срещу коронавируса. В допълнение към новите мерки той оттегли препоръката за ваксинация срещу коронавирус за здрави деца и бременни жени и въведе нови, по-строги критерии за одобрение на нови ваксини срещу вируса.
Кенеди-младши уволни всички 17 членове с право на глас на Консултативния комитет по имунизационни практики (ACIP) – орган, който съветва Центровете за контрол на заболяванията (CDC) относно препоръките за ваксинация. Според министъра на здравеопазването на САЩ тази мярка е необходима, за да се възстанови доверието в науката за ваксините и да се елиминират конфликтите на интереси. Панелът вече се състои от учени, които са по-критични към новата иРНК технология.
Тези експерти ще направят щателна оценка на данните за ваксините срещу коронавирус и след това ще издадат нови препоръки, консултирайки се с Американската агенция по храните и лекарствата (FDA).
Миналата седмица беше обявено, че FDA се готви да представи доказателства, показващи, че 25 деца са починали след получаване на ваксини срещу коронавирус. Тези нови открития биха могли допълнително да разпалят дебатите относно безопасността на тези ваксини и да повдигнат въпроса относно отговорността и дългосрочните ефекти от прилагането им.
